分(fēn)析研究員(yuán)

崗位職責：
1、負責進行(xíng)新藥或仿制(zhì)藥的(de>Ω)質量研究、制(zhì)定質量标準、考察穩定性等；
2、協助完成檢索中、英文(wén)文(wén☆→Ω₹)獻，跟蹤國(guó)內(nèi)外(wài)最新₽ β♠研究進展；
3、撰寫分(fēn)析部分(fēn)的(de)申報(bào)資料；
4、與客戶交接分(fēn)析方法和(hé)質量标準♥♦；
5、協助完成藥物(wù)分(fēn)析及質量研究相(xià✘≈λng)關其它工(gōng)作(zuò)。

任職要(yào)求：
1、藥物(wù)分(fēn)析或藥學相(xià€≠≥ng)關專業(yè)，本科(kē)及以上(shà∏ ng)學曆，具有(yǒu)5年(niánεγ)以上(shàng)相(xiàng)關工(gōng)作(zuò)  ≠>經驗；
2、能(néng)夠獨立完成化(huà)學藥品的(de)質™≥₽<量研究和(hé)穩定性研究；
3、優良的(de)實驗操作(zuò)能(néng)力， ±熟練使用(yòng)高(gāo)效液相(xi> γ∑àng)、氣相(xiàng)等常規分(fēn)析儀器(qì)，熟練掌握分(f≤↓>≠ēn)析儀器(qì)的(de)日(rì)常維護；
4、熟悉新藥注冊的(de)法規和(hé) €指導原則的(de)技(jì)術(shù)要(yào)求；
5、熟悉申報(bào)資料的(de)撰寫和(h&γ≈é)整理(lǐ)工(gōng)作(zuò)，能(nén₽π'g)夠獨立編寫注冊的(de)申報(bào)資料以及原始記錄✘‌；
6、熟悉常用(yòng)醫(yī)藥網站(zhàn)和(hé)♥α×♠數(shù)據庫，文(wén)獻資料檢索能(néng)力較強；
7、誠實、正直、責任心強，具有(yǒu)良好(hǎ≤↕₽‌o)的(de)團隊精神和(hé)協作(zuò)精神。