制(zhì)劑研究員(yuán)

崗位職責：
1、對(duì)所承擔項目進行(xíng)調研及風(fēng)險÷∑φ評估，制(zhì)定可(kě)行(xíng)性計(jì)劃及✔✔✘研發方案，負責研究工(gōng)作(zuò)的(de)執行(xíng)‌₽；
2、負責項目的(de)制(zhì)劑處方工(gōng)•☆藝研究、小(xiǎo)試、中試樣品的(de)試制(zhì)、制(zhì)定Ω & 關鍵工(gōng)藝參數(shù)；
3、負責對(duì)各階段研究工(gōng)作(zuò)進行(x¥Ωλíng)總結分(fēn)析，撰寫技(jì)術(shù) σ包；
4、負責處方工(gōng)藝的(de)交☆​ ¥接，對(duì)所生(shēng)産樣品的(de)質量負ε<£責；
5、能(néng)夠按SFDA要(yào)求撰寫制¥ ↕λ(zhì)劑CTD格式的(de)申報(bào)資料；§÷£¥
6、負責藥品申報(bào)注冊現(xiàn)場(chǎng)核查制(zhì≥<®₩)劑部分(fēn)的(de)準備工(gōng)作(zuò)。

任職要(yào)求：
1、藥物(wù)制(zhì)劑或藥學相(xiàng)關專業(y₹‌è)，本科(kē)及以上(shàng)學曆，具有(↔₽±✔yǒu)5年(nián)以上(shàng)相(x™↓iàng)關工(gōng)作(zuò)經驗；
2、能(néng)熟練使用(yòng)常用(yòng)制(∏↕÷zhì)劑研發設備（如(rú)混合機(jī)、制(zhì)粒機(jī)、流$≥化(huà)床、壓片機(jī)等），了(le)解常用(yòng)₹​σ的(de)分(fēn)析檢測儀器(qì)的(de)使用₹>(yòng)；
3、熟悉藥品研發流程，掌握藥品制(zhì)劑研發、質量≠"控制(zhì)、車(chē)間(jiān)生(shēng)産等方面的(de)®☆專業(yè)知(zhī)識；
4、有(yǒu)緩控釋相(xiàng)關工(gōn• g)作(zuò)經驗者優先；
5、具有(yǒu)良好(hǎo)的(de)英語讀(dú)寫能(néng≥≤)力，能(néng)獨立查閱、翻譯相(xiàng)關文(wén)獻資 ≤γ料；
6、誠實、正直、責任心強，具有(yǒu)良好(hǎo)的(de)團‌₩∏>隊精神和(hé)協作(zuò)精神。